Comunicado de AGE con motivo del dia nacional de Epilepsia que se celebrará el próximo 24 de mayo
Un año mas alzamos nuestra voz, en el día nacional de Epilepsia, 24 de mayo del 2025, desde la Asociación Gipuzkoana de Epilepsia, junto a todas las Asociaciones de personas afectadas de Epilepsia, familiares y/o cuidadoras del resto de Comunidades Autónomas, para reivindicar los derechos de todas las personas afectadas de Epilepsia, familiares y /o cuidadores.
La Asociación Guipuzcoana de epilepsia en su estudio de diagnóstico “Impacto de la Epilepsia en las condiciones de trabajo y la incorporación al mundo laboral" realizado por la propia entidad con la participación de personas socias y empresas, comunica el dato de que el 42% de empresas que realizaron las encuestas anónimas, manifestaron que no seleccionaron en sus puestos de trabajo a personas afectadas de Epilepsia.
Las opiniones fueron diversas, pero una de las principales razones que expresaron fue el miedo a contratar a personas afectadas de Epilepsia.
La sociedad, invisibiliza la epilepsia en el ámbito laboral, educativo y convivencial, no obstante, por mucho que se invisibilice continua presente en las personas afectadas con el consiguiente impacto en sus familias y/o cuidadores. Las personas afectadas de Epilepsia no eligen si son vulnerables.
Por otra parte, solicitamos, a quien corresponda, el abastecimiento de fármacos, pautados a las personas afectadas de Epilepsia, con las dosis exactas para continuar con la efectividad de sus tratamientos crónicos.
Continuamos poniendo el foco en la medicina de precisión y en la Igualdad de género en salud.
La toma de decisiones clínicas y de atención medica personalizada a las mujeres afectadas de epilepsia, en todas las etapas, así como mayor atención en los síntomas y signos clínicos en la infancia, adolescencia, embarazo y menopausia.
La defensa de los derechos de las personas afectadas de Epilepsia, familias y /o cuidadores, tropiezan con limitaciones de acceso a las oportunidades educativas, los seguros de vida y de enfermedad, la denegación u obstáculos para desempeñar determinadas ocupaciones.
A nivel social, la estigmatización y discriminación que rodea a la epilepsia es más difícil de vencer que las propias convulsiones.
Es necesario un mayor incremento en investigación, siendo la epilepsia una enfermedad a la carta que depende del sistema nervioso central, de cada persona. Entre todos debemos apoyar, reforzar, promover un enfoque innovador para adaptar la prevención, el tratamiento, teniendo en cuenta las diferencias en los genes, los entornos y los estilos de vida de las personas afectadas de Epilepsia.
Agradecemos el apoyo de las instituciones públicas, de todos los profesionales de medicina: neurólogos, enfermeras, farmacéuticos en un mundo desactualizado humanamente.
Solicitamos un mayor compromiso, reconocimiento del capital femenino en la sociedad en su conjunto, tanto como factor sanitario como económico.
Con la esperanza de que juntos llegaremos más lejos.
