Comunicado de AGE con motivo del dia nacional de Epilepsia que se celebrará el próximo 24 de mayo
Por una sociedad informada, inclusiva y comprometida.
En el día nacional de Epilepsia, queremos poner en el centro a los miles de personas que conviven con esta enfermedad neurológica, aun rodeada de desconocimiento, estigma y desigualdades.
La epilepsia no es una realidad minoritaria afecta a personas de todas las edades y contextos. Sin embargo, sigue siendo una de las grandes olvidades dentro del ámbito de la neurología. Es urgente revertir esta situación.
Reivindicamos un mayor compromiso con la “INVESTIGACION", incrementando la financiación pública, impulsando nuevas terapias y promoviendo estudios que aborden también el impacto social y la calidad de vida. La epilepsia no puede seguir siendo la hermana pobre de las enfermedades neurológicas.
Es imprescindible avanzar hacia un “reconocimiento real del impacto de la epilepsia“. No se trata solo de las crisis, sino también de la incertidumbre, los efectos secundarios, las barreras sociales, y las oportunidades perdidas.
Exigimos que los procesos de valoración de discapacidad sean realizados por profesionales especializados, especialmente neurólogos, que comprendan la complejidad de esta enfermedad.
En el ámbito laboral, es necesario pasar del discurso a la acción. Defendemos una inclusión laboral real, basada en la eliminación de prejuicios, la adaptación de los entornos de trabajo y la protección frente a la discriminación.
Para ello, es fundamental promover programas de formación en Epilepsia en empresas, en centros educativos y administraciones.
Conocer salva vidas y construye entornos más justos.
Igualmente es necesario reforzar la lucha contra el estigma social uno de los principales obstáculos para la inclusión.
Reclamamos un enfoque que tenga en cuenta todas las etapas de la vida, desde la infancia a la vejez, adaptando los recursos a las necesidades reales de las familias.
Por último, subrayamos la importancia de garantizar la “participación activa de las personas afectadas de Epilepsia, en la toma de decisiones.
Hoy 24 de mayo, no solo informamos: reivindicamos derechos, visibilizamos realidades y exigimos compromiso.
Una sociedad informada es una sociedad inclusiva.
Comprender es el primer paso para transformar.
La epilepsia no define a la persona.
Tejemos hoy el futuro que queremos.
